Dobrý den,
je mi 30 let. Před pár dny mi zjistili Bechtěrevovu chorobu. Dočetla jsem se, že tato nemoc je dědičná, ale v celé naší rodině 3 generace zpět tuto nemoc nikdo neměl. Také jsem se dočetla, že tato nemoc postihuje převážně muže, mám 3 letého syna, měla bych ho také nechat vyšetřit? Jsem z Brna a zajímalo by mě, jestli v této lokalitě existuje nějaký klub, kde se stejně postižení lidé scházejí a předávají si zkušenosti a rady. Jaké centrum v naší lokalitě by jste mi dobopučila pro další léčbu, rehabilitace a konzultace? Diky.
Odpověď lékaře:
Vážená paní, je velká skupina takzvaných seronegativních spondartritid, které mají společného jmenovatele: vysoký výskyt dědičného znaku na bílých krvinkách HLA B 27 a zánětlivou reakci na křížovém kloubu, kloubech periferních, zánětlivé postižení střeva nabo lupenku, a to ve velmi různě intenzivním rozsahu takže se na nemoc vůbec nemusí přijít. To jen k dědičnosti. Z jedniců disponovaných tímto HLA B 27 však onemocní jen asi 1%.Takže zatím vyšetřovat dítě nemá smysl. Sledujte ho a teprvě v případě obtíží - zánětlivé parametry v laboratoři, zánět kloubů nebo kůže nebo průjmy nebo i jen teploty, které nelze jinak vysvěltit- je nutno zdůraznit, že Vy máte tuto chorobu, aby se na spondartritdu myslelo. Jinak se nemocí zabývá Klub Bechtěreviků - zkuste se podívat na internet, možná tam bude odkaz, nebo zkuste na Svazu invalidů nebo v Revmalize na ně získat kontakt. Vydávají svůj časopis, kde se dozvíte více.
Vážená paní, je velká skupina takzvaných seronegativních spondartritid, které mají společného jmenovatele: vysoký výskyt dědičného znaku na bílých krvinkách HLA B 27 a zánětlivou reakci na křížovém kloubu, kloubech periferních, zánětlivé postižení střeva nabo lupenku, a to ve velmi různě intenzivním rozsahu takže se na nemoc vůbec nemusí přijít. To jen k dědičnosti. Z jedniců disponovaných tímto HLA B 27 však onemocní jen asi 1%.Takže zatím vyšetřovat dítě nemá smysl. Sledujte ho a teprvě v případě obtíží - zánětlivé parametry v laboratoři, zánět kloubů nebo kůže nebo průjmy nebo i jen teploty, které nelze jinak vysvěltit- je nutno zdůraznit, že Vy máte tuto chorobu, aby se na spondartritdu myslelo. Jinak se nemocí zabývá Klub Bechtěreviků - zkuste se podívat na internet, možná tam bude odkaz, nebo zkuste na Svazu invalidů nebo v Revmalize na ně získat kontakt. Vydávají svůj časopis, kde se dozvíte více.
