Dobrý den, maminka(53let) má revmatoidní artritidu, diagnostikovanou asi před 15letym má poškozené různě klouby na rukou i nohou. Jsem nyní těhotná a chtěla jsem se zeptat, zda by se daly nějak využít kmenové buňky z pupečníku. Dělá se někde v ČR léčba, když má nemocný "vlastního" dárce?
Děkuji :-)
Odpověď lékaře:
Dobrý den, výzkum a léčba kmenových buněk se v česku s ohledem na léčbu revmatoidní arthritidy ještě nikde rutinně neprovádí, vše je ve fázi výzkumů a spíše jen ve světě. Poinformujte se ale na budoucnost tohoto oboru léčení na www.revma.cz (obratte se klidně emailem na prof. Vencovského, který výzkumy sleduje:vencovsky@revma.cz ) a popř. s konkrétním dotazem na tkáňové bance Brno: http://www.fnbrno.cz/vyrzpr07/tb.html, kde by vám mohli sdělit přesnější info. Já osobně nejsem totiž přesvědčená o tom, že pokud máte dítě se svým mužem /smíšené genů/, že by tyto vzdálené kmenové buňky mohly být pro vaši maminku vhodné (zde je potřeba mít co nejpodobnější buňky), spíše by šlo jen o výjimku či náhodu....a ještě v řádu několika let či desítky let, kdy by se muselo platit skladování. Je to celé poměrně kontroverzní otázka, názor si můžete udělat i s pomocí odkazu: http://www.natic.cz/media/nejcastejsi-kladene-otazky/reporteri-ct a hlavně po shlédnutí jednoho dílu pořadu ČT Reportéři čt. Spíše bych vás odkázala na fakt, že existuje biologická léčba, je velmi moderní a učinná a je dnes pacientům dostupná, plně ji hradí pojištovny. Dává se těm, kterým léčba neučinkuje nebo mají velké pokročilé problémy. Centra léčby najdete zde: http://www.cilena-lecba.cz/centra-biologicke-lecby . Nej je ovšem požádat o tzv. druhý názor na stav pacienta a ev.možnosti léčby - jet přímo do Prahy do Revma ustavu Na SLUPI, běží tam i různé studie biologické a jiné léčby a maminka tam jistě najde pomoc, odbornou radu i vysoce spec.léčbu. Kontakt: www.revma.cz .Hezký den.
Dobrý den, výzkum a léčba kmenových buněk se v česku s ohledem na léčbu revmatoidní arthritidy ještě nikde rutinně neprovádí, vše je ve fázi výzkumů a spíše jen ve světě. Poinformujte se ale na budoucnost tohoto oboru léčení na www.revma.cz (obratte se klidně emailem na prof. Vencovského, který výzkumy sleduje:vencovsky@revma.cz ) a popř. s konkrétním dotazem na tkáňové bance Brno: http://www.fnbrno.cz/vyrzpr07/tb.html, kde by vám mohli sdělit přesnější info. Já osobně nejsem totiž přesvědčená o tom, že pokud máte dítě se svým mužem /smíšené genů/, že by tyto vzdálené kmenové buňky mohly být pro vaši maminku vhodné (zde je potřeba mít co nejpodobnější buňky), spíše by šlo jen o výjimku či náhodu....a ještě v řádu několika let či desítky let, kdy by se muselo platit skladování. Je to celé poměrně kontroverzní otázka, názor si můžete udělat i s pomocí odkazu: http://www.natic.cz/media/nejcastejsi-kladene-otazky/reporteri-ct a hlavně po shlédnutí jednoho dílu pořadu ČT Reportéři čt. Spíše bych vás odkázala na fakt, že existuje biologická léčba, je velmi moderní a učinná a je dnes pacientům dostupná, plně ji hradí pojištovny. Dává se těm, kterým léčba neučinkuje nebo mají velké pokročilé problémy. Centra léčby najdete zde: http://www.cilena-lecba.cz/centra-biologicke-lecby . Nej je ovšem požádat o tzv. druhý názor na stav pacienta a ev.možnosti léčby - jet přímo do Prahy do Revma ustavu Na SLUPI, běží tam i různé studie biologické a jiné léčby a maminka tam jistě najde pomoc, odbornou radu i vysoce spec.léčbu. Kontakt: www.revma.cz .Hezký den.
